導讀：超高分子量聚乙烯聚合物分子運動的特點之一是存在著多種運動單元和多種運動方式。每一種運動方式所需的活化能與該運動單元的松弛特性有關，運動單元的松弛時間越短則轉變溫度就越低，因此，在超高分子量聚乙烯管生產過程中，聚合物在寬廣的溫度范圍內顯示出多種運動單元的轉變溫度，通常稱之為聚合物的多重轉變。聚合物中除了相當于50-100個主

    超高分子量聚乙烯聚合物分子運動的特點之一是存在著多種運動單元和多種運動方式。每一種運動方式所需的活化能與該運動單元的松弛特性有關，運動單元的松弛時間越短則轉變溫度就越低，因此，在超高分子量聚乙烯管生產過程中，聚合物在寬廣的溫度范圍內顯示出多種運動單元的轉變溫度，通常稱之為聚合物的多重轉變。聚合物中除了相當于50-100個主鏈原子的鏈段開始運動的玻璃化轉變溫度，整個大分子鏈開始流動的粘流溫度以及結晶聚合物的熔融溫度以外，還存在著多種轉變溫度，例如側基的運動，主鏈中4-8個碳原子在一起的曲柄運動，主鏈中雜原子基團如聚酰胺中的酰胺基、聚酯中的脂基的運動，主鏈中苯環(huán)的運動，側基中的基團如聚甲基丙烯酸甲酯中的脂基及甲基的運動，結晶聚合物中晶區(qū)的缺陷和折疊鏈的手風琴的運動以及晶型轉變等等，每一種方式的運動一定要在高于其轉變溫度以上方能進行。
    超高分子量聚乙烯聚合物中各種一定單元的松弛過程和轉變溫度可在其動態(tài)力學一定溫度譜上反應出來，特別是內耗溫度譜上反應的更為明顯。
    研究超高分子量聚乙烯管生產的多重轉變對于進一步理解熱定型機理以及制定熱定型工藝條件具有重要意義，人們希望超高分子量聚乙烯紡織用纖維在使用溫度下具備必要的柔性和彈性，同時希望它不發(fā)生蠕變或蠕變盡可能變小，即使保持超高分子量聚乙烯纖維的形狀和尺寸的穩(wěn)定性，要符合上述條件，就要求成纖聚合物結構中存在多種運動單元，一種理想超高分子量聚乙烯纖維的內耗溫度譜應包括兩部分內容：一是松弛時間短的運動單元，其內耗峰的位置低于室溫，這就是說，在低于室溫時，這些小的運動單元已發(fā)生運動，這就使纖維在室溫下具有必要的柔性和彈性，另一部分是松弛時間相當長，相當于室溫以上具有內耗峰，這就是說，一些較大的運動單元，在室溫下還不能發(fā)生運動，這就是防止了在室溫下發(fā)生蠕變或松弛。如果在較高溫度下進行熱定型，則較大的運動單元得以快速松弛，纖維的內應力得到消除，同時使熱定型后纖維的結構得以穩(wěn)定。
    在內耗溫度譜上同時出現低于室溫的內耗峰和高于室溫的內耗峰稱之為雙內耗峰現象，再生產實踐中發(fā)現，滌綸的熱定型效果最好，聚酰胺纖維次之，腈綸也有熱定型效果，而聚烯徑纖維和纖維素纖維熱定型效果不好，其原因可從它們的內耗-溫度譜中得到解釋。從圖可知，滌綸的轉變溫度高于室溫，內耗峰在-50℃附近，即滌綸具有上述的雙內耗峰現象，因此，滌綸的熱定型效果很好，由圖可知，錦綸6在室溫下有多重內耗峰，但由于其分子間有氫鍵，在濕態(tài)下錦綸的轉變溫度可降到室溫。雖然可借水或其他溶劑的存在以降低熱定型溫度，但熱定型的效果隨后將受到水分子的影響以致受到損害。超高分子量聚乙烯纖維的轉變溫度強烈受共聚、拉伸和增速等作用的影響。
    多重轉變時成纖聚合物松弛譜的特性，纖維的熱定型又是在一定溫度和時間下進行的，所以多重轉變和熱定型有密切關系。這里敘述的成纖超高分子量聚乙烯聚合物的多重轉變與熱定型的關系式基于小形變下測定的松弛時間譜理論，并且以結晶區(qū)和無定型的結構模型為依據，不符合大形變的有關概念。
    如果松弛時間譜寬廣平滑，則隨溫度的上升，即將在操作時間尺度內，能控制的松弛過程或分子轉移過程的數目平緩的增加，但一般的成纖的超高分子量聚乙烯聚合物在室溫以上的松弛時間譜都有內耗峰，所以隨著溫度的上升，在操作時間尺度內，能控制的松弛過程或分子轉動過程的數目會在一個很窄的溫度范圍內迅速增加，這一點與拉伸之后有可能進一步結晶化結合起來，成為纖維熱定型的基礎。在轉變溫度以上進行進一步結晶化，使纖維結構有所改變并使轉變溫度提高，可以抑制進一步形變和不可回復伸長的發(fā)生。熱定型使纖維具有能承受一定的熱和張力作用的穩(wěn)定結構。

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